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  Letzte Aktualisierung
07. Juli 2017
Veranstaltungen im Sommersemester 2011
Literaturseminar (56 121)
Freitag, 01.04.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
PD Dr. rer. nat. Heidi Stöhr, AG-Leiterin
Freitag, 29.04.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Margarete Wamack, Masterstudentin
Eiraku et al.
Self-organizing optic-cup morphogenesis in three-dimensional culture.
Nature. 2011 Apr 7;472(7341):51-6.
Susannah Spieker, Masterstudentin
Weiss et al.
Loss-of-function mutations in sodium channel Nav1.7 cause anosmia.
Nature. 2011 Apr 14;472(7342):186-90.
Freitag, 06.05.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Myriam Mirza, Doktorandin
Dr. rer. nat. Helmut Roth, Laborleiter Diagnostik
Thusberg et al.
Performance of mutation pathogenicity prediction methods on missense variants.
Hum Mutat. 2011 Apr;32(4):358-68. doi: 10.1002/humu.21445.
Freitag, 13.05.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Prof. Dr. rer. nat. Thomas Langmann, AG-Leiter
Sarah Hill, Doktorandin
Mussolino et al.
AAV-mediated photoreceptor transduction of the pig cone-enriched retina.
Gene Ther. 2011 Mar 17. [Epub ahead of print]
Freitag, 20.05.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Dr. rer. nat. Heidi Schulz, Postdoc
Dipl. Biochemiker Frank Zach, Doktorand
Hurd et al.
Localization of retinitis pigmentosa 2 to cilia is regulated by Importin β2.
J Cell Sci. 2011 Mar 1;124(Pt 5):718-26.
Freitag, 27.05.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
PD Dr. rer. nat. Heidi Stöhr, AG-Leiterin
Rapicavoli et al.
The long noncoding RNA RNCR2 directs mouse retinal cell specification.
BMC Dev Biol. 2010 May 11;10:49.
Felix Graßmann, Doktorand
Kong et al.
Parental origin of sequence variants associated with complex diseases..
Nature. 2009 Dec 17;462(7275):868-74.
Freitag, 03.06.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Margarete Wamack, Masterstudentin
Mussolino et al.
Zinc-finger-based transcriptional repression of rhodopsin in a model of dominant retinitis pigmentosa.
EMBO Mol Med. 2011 Mar;3(3):118-28. doi: 10.1002/emmm.201000119.
Dr. rer. nat. Lars Fritsche, Postdoc
Freitag, 17.06.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Myriam Mirza, Doktorandin
Sasaki et al.
Biological role of lutein in the light-induced retinal degeneration.
J Nutr Biochem. 2011 Jun 8. [Epub ahead of print]
Freitag, 01.07.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Prof. Dr. rer. nat. Thomas Langmann, AG-Leiter
Freitag, 08.07.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Laura Woltering, Bachelorstudentin
Julia Böck, Bachelorstudentin
Freitag, 15.07.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Dipl. Biochemiker Frank Zach, Doktorand
Freitag, 29.07.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Matthias Glögl, Bachelorstudent
Thema wird noch bekannt gegeben
Sarah Hill, Doktorandin
Thema wird noch bekannt gegeben
Freitag, 09.09.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Freitag, 16.09.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
PD Dr. rer. nat. Heidi Stöhr, AG-Leiterin
Freitag, 23.09.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Dr. rer. nat. Helmut Roth, Laborleiter Diagnostik
Loveday et al.
Germline mutations in RAD51D confer susceptibility to ovarian cancer.
Nat Genet. 2011 Aug 7;43(9):879-82. doi: 10.1038/ng.893.
Felix Graßmann, Doktorand
Freitag, 30.09.2011 08.30 Uhr; Seminarraum der Humangenetik, A2, 2. OG, Raum 3
Margarete Wamack, Masterstudentin
Sarah Hill, Doktorandin
Mordechai et al.
High Myopia Caused by a Mutation in LEPREL1, Encoding Prolyl 3-Hydroxylase 2.
Am J Hum Genet. 2011 Sep 9;89(3):438-45.